工作职责：

 1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核； 2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理； 3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理； 4、负责产品及物料的取样工作； 5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作； 6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作； 7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行； 8、对工程、物料现场进行审核；9、其它与QA部门管理相关的工作。

任职资格：

 1、制药工程、药学等相关专业毕业，大专以上学历； 2、2年以上制药企业工作经历； 3、熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求； 4、原则性强，具备较好的沟通、协调能力； 5、熟练使用电脑办公软件。

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